供应商审核侧记(二)
2017年6月22-23日,我(wǒ)公司组织(zhī)采购、质量和(hé)技术部(bù)门相关(guān)人员对我公司可吸收止(zhǐ)血膜(mó)两家主(zhǔ)要原料厂家(jiā)进行(háng)了体系审核。
此(cǐ)次审核依据《医疗器械生(shēng)产(chǎn)企(qǐ)业供(gòng)应商审核指南》,以文件(jiàn)审(shěn)核与现场审核相结(jié)合的(de)方(fāng)式,与(yǔ)相关人员在(zài)生产工艺(yì)、质量保(bǎo)证(zhèng)、物料管(guǎn)理等方面展开交流,进而编(biān)制(zhì)供应商审核评价报告。
简历供应(yīng)商审核(hé)制度,适时开展供应商审核,是(shì)确保采购物品满足(zú)产品生产质(zhì)量要求的基本要求之一(yī),对于医疗(liáo)器械生产企业(yè)尤其重要(yào)。